A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Yluméc, novo medicamento à base de semaglutida produzido pela farmacêutica EMS. O princípio ativo é o mesmo presente no Ozempic, cuja patente expirou em março deste ano.
O medicamento pertence à classe dos agonistas do receptor GLP-1, conhecida popularmente pelas chamadas “canetas emagrecedoras”. Apesar disso, segundo a EMS, o Yluméc é indicado para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2.
Novo medicamento tem semaglutida
O registro publicado no Diário Oficial da União classifica o Yluméc como um medicamento similar. O produto tem como referência o Ozivy, outra caneta de semaglutida desenvolvida pela própria EMS e lançada em junho.
A nova caneta aplicadora será disponibilizada em diferentes concentrações. Uma das apresentações terá 1,5 ml, com quatro aplicações de 0,25 mg ou 0,5 mg. Outra terá 3 ml, com quatro aplicações de 1 mg ou 2 mg.
Quando o Yluméc chega ao mercado?
Apesar da aprovação do registro pela Anvisa, a EMS ainda não divulgou uma data definitiva para o lançamento comercial do medicamento.
Em nota, a farmacêutica informou que, a partir do novo registro, serão definidas questões relacionadas ao planejamento comercial, ao preço e ao cronograma de lançamento do produto.
A aprovação amplia a oferta de medicamentos à base de semaglutida no mercado brasileiro, princípio ativo que ganhou popularidade nos últimos anos principalmente pelo uso de medicamentos da classe dos agonistas de GLP-1.
Importante: embora sejam popularmente chamadas de “canetas emagrecedoras”, o Yluméc, conforme as informações da fabricante reproduzidas na fonte, tem indicação para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2.
